Позавчера была у врача - пришли анализы тройного теста на риски хромосомных отклонений... и как и в начале беремки у меня зашкаливает ХГЧ - 94 000 при медиане в 30 000 для 16 недель (когда я его сдавала)... перерыла инет - само по себе это повышение вроде как и ничего не значит, т.к. основной белок, который маськина печень вырабатывает - АФП - в норме... но сегодня все равно записана на консультацию к генетику. Позавчера ревела. Вчера грузилась. А сегодня чет забила на все - ну какой нафиг синдром Дауна - у нас такие ранние, такие четкие серии пинков, развиваемся ТТТЧНС просто идеально - физиологически моя врач мою беремку зовет эталоном, только вот этот постоянно повышенный ХГЧ... Ладно. Узнаю сегодня риски. Тем, у кого они выше среднепопуляционных рекомендуют сделать амниоцентез - прокол внешней стенки брюшины и забор околоплодных вод на анализ генетических мутаций плода... но его я не буду делать по любасу. И вообще хватит париться. Просто надо посчитать съездить риски, и в случае их повышения - второе УЗИ сделать не просто у врача, а у узиста-генетика. Да и ваще. Все хорошо у нас.
Устала ток очень морально. В декрет хочу. Свитера Максу вязать.
