А вот и ни хера хорошего. Приехала вчера к гентику... все мои опасения подтвердились. Риск выше среднепопуляционного в два раза, рекомендован забор пуповинной крови на анализ. У меня аж все перед глазами уплыло. Я потребовала УЗИ и пересдачи анализа крови (хоть он уже и намного менее информативен). В итоге УЗИ мне делал перинатальный хирург-генетик, он же кандидат медицинских наук, он же жуткий сноб. От его фразы - "Визуально я маркеров хромосомных отклонений не нахожу, ваш ребенок мне не интересен" на какое-то время мне стало легче - мы растем день в день (по последне менстре нам 19 недель и 1 день, а по УЗИ 19 недель и 2 дня, то есть полнейшее совпадение), все в порядке и с сердцем (при синдроме Дауна там часто можно найти образование, называемое "гольфный мяч"), более того, был комментарий, что оно "да и вообще идеально здорово", и со строением черепа (носогубным треугольником в том числе), и с фалангами пальцев... Кровь я пересдала. Результаты во вторник (даже в Отта нет реактивов, когда надо, и анализ, который занимает сутки, там тоже делают почти неделю). И надо будет сразу же принимать решение - делать инвазивную диагностику или нет. Точность анализа пуповинной крови - 99,9%. Риск потерять ребенка при таком вмешательстве 0,15%. Сейчас риск родить ребенка с синдромом Дауна у меня 0,558%. Среднепопуляционный 0,278%. У всех моих прощедших беременность подруг цифры были 0,0...% и меньше, в общем разница очевидна.
После Отта я на автомате, как и договаривалась, поехала в Пушкин к Машке. Слушала смех ее полугодовалого Кирюшки... потом поехала домой. Зашла в квартиру и разревелась. И сейчас сижу реву. На работе. Приехала в 7.50, и правда как сомнамбула...
Макс пихает меня в пуп изнутри, и ни он, ни я не знаем, сколько у него хромосом - 46, или предательские 47.
Никому не пожелаю этого пережить. На что надеяться... не знаю.. даже не хочу это убирать под замок. Просто потому что это - жизнь.
← Ctrl ← Alt
Ctrl → Alt →
← Ctrl ← Alt
Ctrl → Alt →